Свидетельство о государственной регистрации (CUH) – это официальный документ, который в обязательном порядке оформляется на подконтрольную продукцию и подтверждает ее санитарную и эпидемиологическую безопасность. Он предоставляется по результатам проведения предусмотренных законодательством проверок. Получение СГР необходимо для легального производства или импорта товара на территорию ЕАЭС, его оптовой или розничной реализации в странах Таможенного Союза.
Для какой продукции требуется СГР?
Перечень товаров, на которые обязательно следует оформить СГР, дается в Решении КТС №299 от 28.05.10 г. В нем упомянуты следующие типы изделий:
- Средства для дезинфекции, для устранения насекомых и грызунов, которые используются в бытовых целях и (или) лечебно-профилактических учреждениях, за исключением репеллентов и составов, применяемых в ветеринарии.
- Химические вещества и их соединения, изготовленные на их основе препараты, которые способны в процессе производства, транспортировки, утилизации, бытового или промышленного использования оказать вредное воздействие на человеческий организм и окружающую среду.
- Средства бытовой химии.
- Материалы и оборудование, которые применяются в системах питьевого водоснабжения и водоподготовки.
- Товары, которые непосредственно контактируют с продуктами питания (кроме упаковочных средств, посуды и оборудования).
Решением КТС №299 установлено, что госрегистрация не проводится в отношении сырья, действующих веществ, которые применяются для производства парфюмерии и косметики, фармацевтики, средств бытовой химии и продуктов для дезинфекции.
В отношении отдельных видов продукции требование о прохождении госрегистрации установлено не Решением КТС №299, а положениями профильных технических регламентов. Это правило распространяется на новые на рынке продукты питания, элементы детского и диабетического рациона, одежду 1-го слоя и гигиенические принадлежности для новорожденных, отдельные виды косметики и т.д.
Если в отношении товара не предусмотрена обязательная государственная регистрация, то предприниматель вправе в добровольном порядке оформить экспертное заключение. Этот документ подтвердит санитарную безопасность изделий и поможет повысить их востребованность на рынке.
В каком порядке проводится госрегистрация?
Установлено, что процедуру госрегистрации вправе инициировать компании или индивидуальные предприниматели, зарегистрированные в соответствии с законодательством ЕАЭС, которые являются:
- изготовителем товара;
- уполномоченным производителем лицом;
- поставщиком.
В законодательстве ЕАЭС содержится правило о том, что допускается оформление одного СГР на товары, которые производятся по одному техническому документу (ТУ, СТО или ГОСТ), имеют одинаковый компонентный состав и сферу применения и имеют незначительные различия, которые не влияют на их гигиенические характеристики.
Проведение госрегистрации продукции – сфера ведения территориальных управлений Роспотребнадзора. Процедура осуществляется на основании заявки компании или ИП и включает три элемента.
- Анализ технической или товаросопроводительной документации заявителя.
- Лабораторные испытания товара, в ходе которых определяется его точный компонентный состав, оцениваются показатели санитарной и гигиенической безопасности.
- Оформление экспертное заключения, по итогам которого проводится регистрации свидетельства.
СГР оформляется бессрочно, если обязанность по его получению установлена Решением КТС №299. Документ действует до того момента, пока остаются неизменными требования законодательства и технологические процессы на предприятии. Если свидетельство выдается в рамках положений технических регламентов ЕАЭС, то период его действия составляет 5 лет.
Какая информация содержится в СГР?
Решением коллегии ЕЭК №80 от 30.06.17 г. установлено, что свидетельство может оформляться на бланке строгой отчетности или в виде электронного документа. В нем содержится следующая информация:
- знак обращения «EAC»;
- регистрационный номер документа и дата выдачи;
- информация о продукции (название, марка, артикул (при наличии), сфера применения, ТУ, СТО или ГОСТ изготовителя и т.д.);
- сведения о производителе (наименование, юридический адрес и адрес фактического ведения деятельности);
- данные о заявителе (название, адрес местонахождения, идентификационный номер);
- ссылка на техрегламент ЕАЭС или на главу и раздел Единых санитарных требований;
- информация об использованных в процессе госрегистрации доказательных материалах (номера и даты протоколов испытаний, актов производственного контроля);
- сроки действия документа;
- подписи уполномоченных лиц и печать органа, который принял решение о выдаче СГР.
Установлено, что выданные свидетельства обязательно регистрируются под уникальными номерами в специальном федеральном реестре. Информация из него размещается в свободном доступе, ее могут проверить контрагенты компании и контролирующие инстанции.